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掃描型分光光度計的正確操作步驟

點擊: 次 時間:2022-02-18 11:35

掃描型分光光度計是單光束、波長自動掃描型的可見分光光度計產(chǎn)品,可滿足材料研究、藥品分析、生化及臨床檢驗、水質(zhì)分析控制、食品安全檢測等領域的分析需求??纱鎯Χ嘟M數(shù)據(jù)和曲線,自動調(diào)零、波長自動調(diào)節(jié),自動換燈、自動換濾色片、寬大樣品池。具有大十點標樣建標準曲線測量功能,可通過直接輸入KB因子建立標準曲線進行定量測量,可直接輸入標樣和對應濃度值建立標準曲線進行定量測量。

掃描型分光光度計的正確操作步驟(圖1)

723S掃描型分光光度計

掃描型分光光度計可以在主機上按鍵操作,也可使用計算機軟件進行操作,步驟如下:

1、開機檢查

儀器各個調(diào)節(jié)鈕的位置是否在正確的位置上,檢查確定樣品室與池架上沒有放置任何物品,打開儀器電源,開始執(zhí)行各種自檢及初始化。儀器通過后,使之預熱30min,隨后即可通過使用主機上按鍵進行測試操作。

2、設置測量方式

掃描型分光光度計有多種測量功能,包括動力學測定方式、光度測定方式和光譜測定等。測量前應首先選擇測量方式,對于常規(guī)的定量分析,應選取光度測定方式。使用主機上按鍵時,按鍵上有數(shù)字鍵0-9或者功能鍵F1-F4,可根據(jù)測試需要選擇屏幕上不同的模式與設置。選擇模式或設置時,在按下數(shù)字或功能鍵之后,不用按ENTER鍵;當輸入數(shù)值,比如波長設置或者顯示模式等,必須按ENTER鍵設置該值。如使用軟件菜單操作,具體的測量方式選擇操作方法如下:

1)點擊“Kinetics”鍵進入動力學測定方式:一般測定吸收值隨時間的變化,通常用于酶反應隨時間的變化;

2)點擊“Photometric”鍵進入光度測定方式:可進行多波長、單波長、峰高定量。校準曲線可使用多點、單點、K因子等方法;

3)點擊“Spectrum”鍵進入光譜測定方式:可進行紫外-可見光-近紅外區(qū)的光譜測定。

3、其它參數(shù)的設定

點擊菜單欄上的“M”鍵,點擊“Measurement”標簽,根據(jù)提示在對話框中選擇波長測定范圍、掃描速度、采樣間隔等參數(shù);點擊“Instrurrlent Parameters”標簽,選擇測定種類及通帶等條件。

4、吸光度的測量

先點擊“Baseline”進行基線校正,點擊“Auto Zero”鍵進行儀器調(diào)零,打開樣品室蓋,將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中,將參比樣品推入光路中,再蓋上樣品室蓋。點擊“Start”鍵即開始測定。完成后,取一個文件名并保存。

點擊菜單欄上的“Report”鍵,根據(jù)需要選擇報告格式。點擊菜單欄上的“Print Preview”鍵預覽,點擊菜單欄上的“Print”鍵,打印輸出報告。

5、關機

點擊“Discorlnect”鍵,并退出操作軟件。關閉主機電源開關(將開關打向“O”側(cè))。關閉計算機主機、打印機、顯示器及總電源。取出樣品池,并將樣品池清洗并擦干,置于其專用的盒子。

(內(nèi)容來源上海棱光網(wǎng))




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